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Trastornos hemorrágicos.


El cuerpo puede necesitar coagularse varias veces. Solo piense en la cirugía, moretones después de la curación. ¿Qué sucede si interrumpes esta importante función?

Hay dos grupos principales de trastornos de coagulación de la sangre:
  • Disminución de la capacidad de coagulación de la sangre (hemofilia)
  • aumento de la coagulación de la sangre (trombofilia)
Muchas sustancias blancas en el cuerpo están involucradas en el proceso de coagulación de la sangre y en la regulación de la producción de los genes codificados en ciertos cromosomas. Normalmente, las sustancias que ayudan a la sangre a coagularse (factores de coagulación) están en un estado inactivo, y las sustancias que inhiben la coagulación de la sangre (inhibidores) hacen posible evitar la formación de sangre (trombo) en los vasos sanguíneos. La formación de trombos también requiere una superficie lisa de la pared interna de los vasos sanguíneos. En todos los casos, el examen de los trastornos de coagulación de la sangre, el tratamiento y la atención de los pacientes es tarea de un especialista (hospital), en estrecha colaboración con el médico general. Cuando el cuerpo necesita coagularse (por ejemplo, muerte, cirugía, caries dental, inyección), los factores de coagulación se activan y los vasos sanguíneos, . Si uno o más de los 13 factores de coagulación no se producen en el cuerpo, se desarrolla hemofilia. Una parte de los hemofílicos afecta solo a los niños, una parte afecta a todos los géneros. En los tipos de hemofilia en los que solo los niños están enfermos, el gen linfático también puede estar presente en el cuerpo de las niñas, pero es compensado por otro gen sano, por lo que no estarán enfermos, pero continuarán en el pulmón. Se conoce el proceso de secreción de la producción y deficiencia de los 13 factores de coagulación. Los niños que han demostrado tener hemofilia inferior son generalmente asintomáticos en la edad neonatal, por lo que es importante detectar a los recién nacidos en familias donde hay un paciente hemofílico. Actualmente, no podemos "reparar" el gen del defecto, pero el tratamiento de pacientes con hemofilia se logra administrando la falta de factor de coagulación por inyección (o infusión) en niños y adolescentes, con enfermedades trombóticas en ancianos. En el último caso, la escala de la superficie interna de la pared externa del anillo causa esclerosis. Las paredes de los vasos sanguíneos de niños y adultos jóvenes (excepto en casos muy raros) todavía son lisas y no tienen esclerosis. En este caso, la falta o producción inadecuada de uno de los factores inhibitorios que mantienen inactivos los factores de coagulación conducirá a la activación de los factores de coagulación y a la formación de trombos. El trombo puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, con mayor frecuencia en los vasos sanguíneos del cerebro, extremidades inferiores, pulmones, piel y abdomen. Se desarrollarán síntomas correspondientes a la ubicación del torrente sanguíneo trombótico. Hasta donde sabemos, se conocen pocos factores inhibitorios, y es posible que se descubran más en el futuro. Los recién nacidos con deficiencia de inhibidor son asintomáticos, y es posible que los síntomas (es decir, la formación de trombos) solo se desarrollen en unos pocos años de edad, adolescencia o edad adulta. Por lo tanto, es importante evaluar a los recién nacidos en familias con pacientes trombofílicos. El tratamiento consiste en administrar un medicamento para prevenir la coagulación de la sangre.